Stent

Un stent , stent , stent sau suport vascular , este un dispozitiv, de obicei metalic, plasă tubulară și, alunecat într-o cavitate naturală umană (sau animală) pentru a o menține deschisă. Prin urmare, este cel mai adesea un suport arterial . Este utilizat în principal în artere în timpul angioplastiei , în cazul bolilor coronariene de exemplu. Poate fi folosit și în uretra , în căile biliare etc. Se numește în mod obișnuit „arc”.

Acest articol vorbește în principal despre stenturile vasculare, adică stenturile poziționate într-o arteră.

cuvânt înainte

Stent este un termen în engleză veche pentru un mediu. În literatura medicală, numele lui Charles Thomas Stent  (în) , dentist englez din secolul  al XIX- lea este uneori menționat ca origine a termenului.

În franceză, vorbim adesea despre o endoproteză arterială, pe de altă parte, termenul de proteză este rezervat unui dispozitiv artificial destinat înlocuirii unui membru, a unui organ sau a unei articulații.

Istoric

Prima angioplastie coronariană a fost efectuată de Andreas Gruentzig pe16 septembrie 1977la Zurich. Primul stent este WallStent-ul dezvoltat de Hans Wallsten la Lausanne de Medinvent în colaborare cu Ulrich Sigwart și inginerul Christian Imbert. Wallstent a fost introdus în 1985 de Rousseau în Toulouse în vasculare periferice apoi în coronarian în 1986 de Jacques Puel în Toulouse și Sigwart în Lausanne pentru a trata disecțiile arteriale și restenoza . Demonstrarea eficientă a reducerii riscului de restenoză a fost făcută în jurul anului 1993 (studii Benestent și Stress ). Primul stent „activ” (adică acoperit cu medicament) a fost testat în 2001 (rezultate publicate în 2002).

Mod de acțiune

Angioplastie este procedura pentru dilatând o artera îngustată folosind un balon care se extinde în ea și zdrobirea placa de aterom responsabile pentru stenoza . Principalul dezavantaj al acestei tehnici este rata ridicată de restenoză, adică reapariția îngustării (aproape jumătate din cazuri). Acesta din urmă poate fi precoce (revenirea elastică a arterei după dezumflarea balonului) sau târziu (prin proliferarea celulelor în peretele arterei ( endoteliu ) și mai ales prin retragerea cicatricilor.

Stentul este un arc metalic care este poziționat peste un balon de angioplastie dezumflat. Când acesta din urmă este umflat în artă, acesta se extinde și previne revenirea elastică a stenozei. Balonul este apoi îndepărtat și stentul rămâne în poziție. Poate fi plasat imediat ( stentare directă ) sau după dilatarea cu un prim balon. Amplasarea unui stent se face sub fluoroscopie și nu prelungește semnificativ procedura de angioplastie.

Deoarece acesta este un material străin corpului uman, acesta este un punct natural de apel pentru formarea unui cheag . Prin urmare, un tratament care previne apariția acestuia din urmă rămâne esențial cel puțin câteva săptămâni, până când metalul este acoperit în mod natural de celulele peretelui intern al arterei ( endotelializare ). Acest tratament se bazează pe doze mici de aspirină , asociate istoric cu ticlopidina . În prezent, combinația la alegere include aspirina și un alt agent antiplachetar ( clopidogrel , prasugrel sau ticagrelor ).

Tipuri de stenturi

Un stent se caracterizează prin diametrul său (când este desfăcut) și lungimea sa.

Este format dintr-o plasă metalică. Acesta din urmă este fie din oțel inoxidabil , fie din aliaj ( cobalt - crom , platină - crom ) sau nitinol (aliaj de nichel-titan) care are proprietatea de a avea o memorie de formă. Grosimea firului care constituie ochiurile tinde să fie redusă, ajungând la 60 până la 65 micrometri în diametru și oferind rezultate mai bune.

Sunt utilizate și stenturi pe bază de plastic biodegradabil (numite „stenturi bioabsorbabile”) și care dispar după câțiva ani. Au avantajul de a evita restenoza frecventă cu stenturi metalice.

Stenturi active

Unele modele sunt acoperite cu un medicament antiproliferativ, reducând semnificativ riscul de restenoză  (en) . Această substanță este inclusă într-un polimer care este placat peste plasa metalică. În medie, restenoza este redusă cu 55 până la 65%. Prima generație de stenturi de acest tip se bazează pe paclitaxel sau sirolimus . Apoi, pe bază de everolimus și zotarolimus  (ro) . Vorbim astfel de stenturi active sau stenturi acoperite (francezarea termenului englez  : stent acoperit = stent îmbrăcat, celălalt nume englezesc fiind stent cu eluare de droguri = endoproteză arterială cu eluare de droguri ).
Mecanismul lor implică utilizarea a doi agenți antiplachetari combinați pentru o perioadă prelungită (cel puțin un an). Astăzi există stenturi a căror acoperire polimerică este biodegradabilă și ale căror rezultate pe termen scurt sunt echivalente cu stenturile de a doua generație.

Aceste molecule inhibă proliferarea intimei arterei, permițând, teoretic, acoperirea completă a ochiului stentului printr-un intima regulat („endotelializare”), care scade foarte apreciabil, pe termen lung, riscul formării de un cheag ( tromb ), care permite, apoi, ameliorarea tratamentului antiagregant. Dar substanța își poate depăși obiectivul și poate inhiba prea puternic această endotelizare, lăsând părți ale stentului complet neacoperite, cu riscul de tromboză pe termen lung.

Beneficii

Stentul reduce semnificativ frecvența restenozei după angioplastie. Este foarte frecvent utilizat în timpul angioplastiei.

Nu există alergie. Deși metalic, acesta nu interferează cu performanța unui RMN (cu excepția anumitor stenturi plasate înainte de anii 2000; vi se vor cere apoi referințele stentului (lor) plasat (e).

Dezavantaje

Pe lângă problemele secundare angioplastiei, riscul principal este acela de reapariție a stenozei ( restenoza ) a arterei, care nu este complet eliminată, chiar și cu stenturi active. Această restenoză se datorează în esență proliferării celulare în stent. Ocluzia acută prin formarea unui cheag este mai rară dacă tratamentul este urmat corect. Poate fi tratat printr-o nouă angioplastie, uneori ajutată de tehnici complementare (utilizarea unui balon „tăietor”), cu implantarea unui nou stent (care poate fi activ). Din punct de vedere istoric, încercările de prevenire a acestei restenoze prin iradiere locală cu radiații beta au fost făcute la sfârșitul anilor 1990. Această tehnică, denumită brahiterapie , a căzut treptat în desuetudine de la apariția stenturilor active.

Introducerea medicamentelor antiplachetare , după implantarea unui stent, crește riscul de sângerare în caz de traumatism sau în caz de intervenție chirurgicală, ceea ce face ca acesta din urmă să fie mult mai delicat. Oprirea prematură a antiagregantelor expune un risc semnificativ de formare a unui cheag în stent ( tromboză intra-stent ) care poate apoi să ocluzească artera (rezultând un infarct miocardic dacă este o arteră coronariană ).

Un dezavantaj deloc neglijabil al acestor dispozitive rămâne prețul lor: de la aproximativ 800 de euro pentru un stent gol până la aproape 1.600 de euro pentru un stent activ în 2005.

Caz de stenturi active

Stenturile active par să aibă un risc ușor crescut de ocluzie comparativ cu stenturile goale de peste un an, sugerând că tratamentul cu Clopidogrel poate fi mai lung și că ar trebui specificate indicațiile pentru aceste stenturi. Acest lucru se poate datora re-endotelizării incomplete și foarte întârziate a ochiurilor, care rămân „goale” pentru o perioadă prelungită, favorizând formarea cheagurilor. Mai multe studii constată un risc mai mare de mortalitate la trei ani cu stenturi active decât cu stenturi goale (riscul relativ a crescut cu 18%). Acest risc se datorează parțial trombozei tardive a stentului, care prezintă un risc de 0,6% și care este cumulată în fiecare an (1,8% la trei ani).

Se spune că așa-numitele stenturi active de „a doua generație” prezintă un risc mai scăzut de tromboză tardivă.

Variat

În noiembrie 2007Prima reclamă pentru un anumit dispozitiv medical , un tip specific de stent activ, a fost difuzată în Statele Unite pentru publicul larg. Această transmisie a făcut obiectul unor controverse în comunitatea medicală.

Note și referințe

  1. "  endoproteză vasculară  " , Office québécois de la langue française (accesat la 16 septembrie 2017 )
  2. Definiția stentului în știința Futura
  3. http://www.dr-azencott.com/fr/l--endoprothese-221.html Stent de definiție la locul medicului D r Azencott, chirurg vascular
  4. (în) Dicționar online Merriam-Webster
  5. Hans Wallstén, un suedez strălucit care creează locuri de muncă în Pays de Vaud "Norocul meu este că am fost și inventator și manager" , 24H, 3 mai 1997.
  6. J Puel, B Lacapère, M Sabathier, R Schmitt, JP Monassier, B Valeix, P Labrunie, JP Bounhoure, „  [Revascularizarea coronariană în faza acută a infarctului miocardic. Supraviețuirea pe termen scurt și median a 359 de pacienți. Studiu multicentric]  ”, Arhivele bolilor inimii și vaselor , vol.  79, nr .  4,Aprilie 1986, p.  409-417 ( ISSN  0003-9683 , PMID  3090958 )
  7. (în) U Sigwart, JJ Goy Finci L, M White, M Grbic, F Stumpe, Recanalizarea mecanică de urgență a mâinii arterei coronare stângi  " , Cardiologie clinică , vol.  9, n o  5,Mai 1986, p.  217-220 ( ISSN  0160-9289 , PMID  2940042 )
  8. (ro) PW Serruys, P Jaegere, F Kiemeneij, C Macaya, W Rutsch, G Heyndrickx, H Emanuelsson, J Marco V Legrand, P Materne, „  O comparație a implantului cu stent expandabil cu balon cu angioplastie cu balon la pacienții cu coronarian boala arterială. Benestent Study Group  ” , Revista de medicină din New England , vol.  331, nr .  8,25 august 1994, p.  489-495 ( ISSN  0028-4793 , PMID  8041413 , DOI  10.1056 / NEJM199408253310801 , citit online , accesat la 29 iulie 2012 )
  9. (en) Morice MC, Serruys PW, Sousa JE și colab . O comparație randomizată a unui stent care eluează sirolimus cu un stent standard pentru revascularizare coronariană , N Engl J Med, 2002; 346: 1773–80.
  10. (en) Stefanini GG, Holmes DR, Stenturi de arteră coronariană cu eluare de droguri  " , N Engl J Med . 2013; 368: 254-265
  11. emisiune The Health Magazine din 16 mai 2016
  12. Bangalore S, Toklu B, Patel N, Feit F, Stone GW, stenturi de eluare a medicamentelor ultrathin de ultimă generație versus stenturi mai vechi de eluare a medicamentelor de grosime a doua generație pentru boala coronariană, meta-analiză a studiilor randomizate , circulație, 2018; 138: 2216-2226
  13. Serruys PW, Garcia-Garcia HM, Onuma Y, De la cuști metalice la schele tranzitorii bioresorbabile: schimbarea paradigmei revascularizării coronariene în următorul deceniu? , Eur Heart J, 2012; 33: 16-25b
  14. (în) Waksman R, R Pakala, "  Stenturi biodegradabile și bioabsorbabile  " , Curr Pharm Des. , vol.  16, n o  36,2010, p.  4041-51. ( PMID  21208182 , DOI  10.2174 / 138161210794454905 )
  15. Utilizarea stenturilor active . Consensul experților de la Societatea Franceză de Cardiologie.Octombrie 2007.
  16. (ro) Grube E , Sonoda S , Ikeno F , Honda Y , Kar S , Chan C , Gerckens U , Lansky AJ , Fitzgerald PJ , "  Rezultate de șase și douăsprezece luni din prima experiență umană folosind stenturi de eluare everolimus cu bioabsorbabile polimer  ” , Circulation , vol.  109, nr .  18,2004, p.  2168-71. ( PMID  15113533 , DOI  10.1161 / 01.CIR.0000128850.84227.FD , citiți online [html] ) .
  17. Stent biodegradabil Nobori .
  18. (în) Smits PC , Hofma Sjoerd , Togni M și colab. „  Stentul polimer biodegradabil biodegradabil biolimus cu stent versus polimer durabil cu stent eluant everolimus ( comparați II ): un studiu randomizat, controlat, de non-inferioritate  ” Lancet 2013; 381! 651-660.
  19. (ro) Joner M , Finn AV , Farb A și colab. „  Patologia stenturilor de eluare a medicamentelor la om: vindecare întârziată și risc trombotic târziu  ” J Am Coll Cardiol  (ro) . 2006; 48: 193-202.
  20. (în) Tranzacționare pentru restenoză? Întrebări noi despre stenturile care eliberează droguri , Miriam Shuchman, New Eng J Med, 2006; 355: 1949-1952
  21. (ro) Joner M, Finn AV, Farb A și colab. Patologia stenturilor de eluare a medicamentelor la om: vindecare întârziată și risc trombotic târziu , J Am Coll Cardiol, 2006; 48: 193-202
  22. (ro) Nordmann AJ, Briel M, Bucher HC. Mortalitatea în studiile controlate randomizate care compară eluarea medicamentului vs. stenturi metalice goale în boala coronariană: o meta-analiză . Eur Heart J. 2006; 27 (23): 2784-814
  23. (ro) Lagerqvist B, James SK, Stenestrand U Lindback J, Nilsson T, Wallentin L; Grupul de studiu SCAAR. Rezultate pe termen lung cu stenturi cu eluare de droguri versus stenturi cu metal gol în Suedia . N Engl J Med. 2007; 356 (10): 1009-19
  24. (ro) Stone GW, Rizvi A, W Newman și colab. Stenturi care eluează Everolimus versus paclitaxel care eluează în boala coronariană , N Engl J Med, 2010; 362: 1663-1674
  25. (ro) Kedhi E, Joesoef KS, E McFadden și colab. Stenturi de eluare everolimus și paclitaxel de a doua generație în practica din viața reală (COMPARE): un studiu randomizat , Lancet, 2010; 375: 201-209
  26. (în) Boden WE, Diamond GA, DTCA pentru PTCA - Trecerea liniei în educația pentru sănătatea consumatorilor? , N Eng J Med , 2008, 358: 2197-2200

Vezi și tu

Articole similare

linkuri externe