Inserarea este o mutatie genetica caracterizata prin încastrarea materialului genetic într - un cromozom . Dimensiunea inserției variază între o pereche de baze și un întreg sector al unui cromozom mutat la altul. În acest din urmă caz, o parte din datele genetice ale primului cromozom sunt șterse . Acest lucru se poate întâmpla în timpul unei traversări inegale
Înglobarea bazelor nucleice într-o genă face ca aceasta să dureze mai mult și schimbă citirea datelor sale, ceea ce îi poate modifica funcționarea într-un mod dăunător, mai ales dacă inserția are loc pe exon (fragmentele unui ARN primar prezent în ARN citoplasmatic după splicing ).