Adonirubină

Adonirubină
Identificare
Numele IUPAC (6 S ) -6-hidroxi-2,4,4-trimetil-3 - [(1E, 3E, 5E, 7E, 9E, 11E, 13E, 15E, 17E) -3,7,12,16-tetrametil- 18- (2,6,6-trimetil-3-oxo-1-ciclohexenil) octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonenil] ciclohex-2-en-1-onă
Sinonime

3-hidroxi-β, β-caroten-4,4'-dionă
3-hidroxicanthaxantină

N o CAS 4418-72-8
PubChem 16061231
ZÂMBETE C1 (C (C (= C (C (C1O) = O) C) C = CC (C) = CC = CC (C) = CC = CC = C (C) C = CC = C (C) C = CC2 (= C (C (CCC2 (C) C) = O) C)) (C) C)
PubChem , vizualizare 3D
InChI InChI: vizualizare 3D
InChI = 1 / C40H52O3 / c1-28 (17-13-19-30 (3) 21-23-34-32 (5) 36 (41) 25-26-39 (34,7) 8) 15-11-12-16-29 (2) 18-14-20-31 (4) 22-24-35-33 (6) 38 (43) 37 (42) 27-40 (35,9) 10 / h11- 24,37,42H, 25-27H2,1-10H3 / b12-11 +, 17-13 +, 18-14 +, 23-21 +, 24-22 +, 28-15 +, 29-16 +, 30 -19 +, 31-20 + / t37- / m0 / s1
InChIKey:
OOUTWVMJGMVRQF-NWYYEFBEBL
Std. InChI: vizualizare 3D
InChI = 1S / C40H52O3 / c1-28 (17-13-19-30 (3) 21-23-34-32 (5) 36 (41) 25-26-39 (34,7) 8) 15-11-12-16-29 (2) 18-14-20-31 (4) 22-24-35-33 (6) 38 (43) 37 (42) 27-40 (35,9) 10 / h11- 24,37,42H, 25-27H2,1-10H3 / b12-11 +, 17-13 +, 18-14 +, 23-21 +, 24-22 +, 28-15 +, 29-16 +, 30 -19 +, 31-20 + / t37- / m0 / s1
Std. InChIKey:
OOUTWVMJGMVRQF-NWYYEFBESA-N
Proprietăți chimice
Formula brută C 40 H 52 O 3   [Izomeri]
Masă molară 580,8391 ± 0,0365  g / mol
C 82,71%, H 9,02%, O 8,26%,
Proprietăți fizice
T ° fuziune 214  până la  216  ° C
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel.

Adonirubin sau phoenicoxanthin este un compus din familia carotenoidelor . Este un precursor pentru formarea astaxantinei .

Note și referințe

  1. calculate în masă moleculară de „  masele atomice ale elementelor 2007  “ pe www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (de) K. Bernhard , G. Englert , H. Mayer , RK Müller , A. Rüttimann , M. Vecchi , E. Widmer și R. Zell , „  Synthese von optisch aktiven, natürlichen Carotinoiden und strukturell verwandten Naturprodukten. IX. Synthese von (3R) -Hydroxyechinenon, (3R, 3'R) - und (3R, 3'S) -Adonixanthin, (3R) -Adonirubin, deren optischen Antipoden und verwandten Verbindungen  ” , Helv. Chim. Acta , vol.  41, nr .  7,4 noiembrie 1981, p.  407-2484 ( ISSN  0018-019X , DOI  10.1002 / hlca.19810640754 )
  3. (ro) B.-H. Liu și Y.-K. Lee , „  Compoziția și căile biosintetice ale carotenoizilor în alga verde producătoare de astaxantină Chlorococcum sp.  » , Biotehnologie. Lett. , vol.  21, n o  11,1999, p.  1007-1010 ( ISSN  0141-5492 , DOI  10.1023 / A: 1005660313289 )